2004 年3月，位于纳什维尔的医疗产品销售商GP surgical (GP外科用产品)公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）认可了TiMESH做为一种新型的疝气治疗器械。TiMESH是唯一的由钛合金制成的复合疝气网，给美国的外科医师和患者提供了一种最新的和最可靠的选择。 

　　由于钛最有重量轻、强度高和完善的生物相容性（对所有人体体液和组织有耐腐蚀性），它是适用于人体植入物需求的少数材料之一。TiMESH独特 的复合设计将钛的优点与舒适灵活的聚丙烯相结合。使用刃口的毫微技术开发的TiMESH具有理想的外科用网特点，包括生物相容性、抗感染性和作为固体钛植 入物时人体对它的亲和能力。

　　"这是第一次将钛的优异性能用于疝气治疗上，"GP surgical 的负责人Larry Griffth 说。"钛用于植入物外科已有25年多了，这有助于人们认可TiMESH与其他疝气网相比具有的优点，如生物相容性和减少疤组织形成的危险。"

　　自2002年以来，西欧已有70,000多病人植入了TiMESH。现在，对于美国每年寻求治疗的750,000疝气患者来说可放心地在疝气手术过程中使用TiMESH。

　　"就什么是治疗疝气的最佳方法这个问题，在全世界的外科医师之间一直存在着争论。所有技术的限制因素都是手术后的疼痛以及疝气的复发，"一位专 门从事疝气治疗的外科医师说用腹镜式疝气治疗法为开放性手术提供了许多优点，例如减轻了术后不适，减少了感染的可能性，以及更快地恢复，这也 要取决于病人的状况。由于TiMESH具有易于使用和刃口钛技术，它将被允许用于更多的腹镜式手术过程中。"